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北京日报社:中国罕见病爱心活动月受各界关注

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发表于 2015-4-2 21:46:06 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
由全国首家罕见病爱心会主办的中国区罕见病爱心活动宣传月持续到3月31日,本月继续开展活动,社会大众可一起参与活动。国际罕见病日全国首家罕见病爱心会开始在广东省阳东区广场主办启动爱心活动月和罕见病科普公益展,本宣传活动是国际性的,今年从美国的穿蓝牛仔裤加基因带活动到罕见病爱心会在中国开展首场罕见病科普公益展,活动现场社工、志愿者与几百市民互动。
罕见病爱心会从2015年获得民政部门批准的法人单位证书,系我国首个罕见病公益类社团法人,也系首个以专家学者、社工、公益人士会员为主组成的团体;旨为罕见病与弱势群体爱心服务、救助活动、筹集资助、培育设立管理分支机构、研究开发、协助机关调研、对外交流等等。据了解是国内最具专业的罕见病社会机构之一。
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Archiver|手机版|小黑屋|统一社会信用代码51441700070200024M(罕见病爱心会)  |人工智能  中国大陆民政部门登记证:粤阳社证字第0197号 秘书处邮箱:cn@grdla.org 爱心人士 爱心人士入会 志愿者志愿者活动交流 罕见病爱心服务罕见病群众 (China Guangdong headquarters)广东总部办公电话:06622899992 外事务电话:13076761278 志愿部QQ2428763998 拓展部QQ1518096753 邮政地址:广东省江城区马南湾路3号商住楼F幢【邮编529500】

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