让基因编辑技术更加平民化 Synthego获1.1亿美元融资

Synthego是一家为科学家和研究人员提供基因工程细胞的公司。该公司首席执行官Paul Dabrowski担心，未来只有少数有能力负担得起的人才能获得可以重塑世界的基因技术。

这就是Dabrowski要创办Synthego的原因——使获得新技术的途径民主化，从而为科学家、研究人员和消费者提供重写定义人类生存的代码的新方法。

“人们谈论获得工具的机会，但问题是获得治疗，”Dabrowski说。“我们谈论的不是作为现在人类的基础，而是未来100年的人类基础。”

现在，该公司从Founders Fund的新投资者和公司以前的支持者——8VC和Menlo Ventures——那里获得了1.1亿美元的现金融资，并计划利用这笔资金降低成本。

“这笔新资金让我们能够在一个完美的时间扩展我们的覆盖面，并打造出我们的完整平台能力，”Synthego的联合创始人兼首席执行官Dabrowski在一份声明中表示。“随着即将到来的治疗细胞和基因疗法，生物医药正处于一场革命的前沿，我们自豪地支持着这个行业。”

虽然Dabrowski表示，这笔资金将用于进一步的研究和开发，并将新的服务推向市场，但在短期内，这笔资金将用于扩大公司的两个主要兴趣领域。一个是创建CRISPR试剂盒，该试剂盒可以根据研究人员和科学家的要求创建不同的基因系，另一个是创建“临床级”材料，这意味着它们可以用于动物（以及潜在人类）受试者的临床试验。

“总的来说，对这些产品的需求相当高。我们需要为CRISPR研究方面的可预测性建设能力和建立信息学模型。”

总的来说，这家来自加州雷德伍德市的公司已经融资了1.66亿美元的资金来开发其技术，该技术使得使用基因编辑工具CRISPR的研发对研究人员来说更加经济和快捷。Synthego声称，通过向研究人员提供一键访问工程细胞的机会，并保证在他们想要的目标中进行编辑，该公司可以将进行实验所需的时间缩短几个月，在细胞和基因治疗研究和开发中实现可预测和快速的结果。

正如我们之前所写的，Synthego今年早些时候向市场推出了第一款CRISPR产品。

Dabrowski说，人们使用CRISPR有两个基本功能。第一个是去除基因或功能，第二个是给遗传物质增加功能。

这两个过程都涉及三个（非常复杂的）步骤。首先，科学家必须确定他们想要针对的基因，然后了解他们想要去除的基因中的哪些遗传物质。然后，一个研究小组将需要鉴定和获取他们编辑基因所需的试剂和成分。最后，团队需要弄清楚编辑是否成功，并在编辑后的遗传材料被培育出来时观察结果。

Synthego的第一套产品旨在简化鉴定和设计用于实验的遗传物质的过程。下一套工具应该通过向科学家提供他们想要观察或实验的材料来帮助他们。

Dabrowski在一份声明中说：“我们的愿景是，细胞和基因疗法最终可以像疫苗一样普及，这样每个人都可以受益于下一代疗法。Synthego将继续创新，帮助研究人员重新定义变革性药物的界限。”